三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病生一个健康的宝宝是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或高龄女性来说并不容易，她们生育缺陷宝宝的概率很高。幸运的是，可以借助第三代试管婴儿技术进行染色体筛查和检测。那.

三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病

生一个健康的宝宝是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或高龄女性来说并不容易，她们生育缺陷宝宝的概率很高。幸运的是，可以借助第三代试管婴儿技术进行染色体筛查和检测。那么，可筛查的遗传病三代试管婴儿筛查清单有哪些?有开心网告诉大家。

三代试管婴儿筛查遗传病

,代试管婴儿技术，解决的是女性因素导致的不孕不育问题，第二代试管婴儿技术解决的是,性因素导致的不孕不育问题，

而第三代试管婴儿技术取得了重大突破。它从生物遗传学角度帮助人类选择较健康的后代，为未来患有遗传病的父母提供生下健康孩子的机会。这就是PGD，即胚胎着床前的基因诊断，也就是第三代试管婴儿，可以筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体疾病等。

单基因遗传病

红绿色盲、血友病、白化病等都是常见的单基因遗传病，每年发病率都会发生变化。说一个大概的参考值：色盲：,性5.08%，女性0.86%。血友病A：,性发病率为1/5000，女性极少，白化病发病率为1/10000。

多基因遗传病

哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥厚性幽门狭窄、重症肌无力、先天性心脏病、先天性腭裂、先天性髋关节脱位、儿童精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、先天性巨结肠、气道-食管裂

老年瘘、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性**等都是多基因疾病。由于这些遗传病的致病基因极其复杂，在胚胎着床前很难通过分子诊断对这些遗传病进行调查。

染色体病

染色体疾病涉及大量基因，因此症状通常非常严重，涉及多个器官、多个系统畸变和功能改变。包括唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫喵喵综合征、两性畸形、唐氏综合征等。染色体异常的胚胎是导致**的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。因此，仅对整个胚胎基因组的染色体进行筛查是较有效的预防措施。

第三代试管婴儿通过PGD基因诊断、PGS染色体筛查和筛选找出100多种已知的遗传病。通过,，可以大大减少染色体异常导致的疾病，帮助大家完成心愿。

概括起来，就是一篇关于三代试管婴儿筛查遗传病清单，哪些可以筛查的介绍。当然，第三代试管婴儿的技术也不是,的。建议有遗传病的人到医院进行相关咨询，看看自己的疾病是否可以筛查。